Κατά κανόνα, κάθε γυναίκα, που επισκέπτεται το γραφείο της περιγεννητικής διάγνωσης, προειδοποιεί εκ των προτέρων για το είδος της έρευνας που πρέπει να περάσει. Ωστόσο, δεν γνωρίζουν όλοι τι σημαίνουν οι όροι αυτοί. Ας τις εξετάσουμε λεπτομερέστερα.
Έτσι, με επεμβατικές μεθόδους, ο γιατρός με τη βοήθεια ειδικών εργαλείων διεισδύει στην κοιλότητα της μήτρας για τη δειγματοληψία του βιοϋλικού και το στέλνει για περαιτέρω έρευνα. Συνεπώς, η μη διεισδυτική, αντίθετα, - η διάγνωση δεν συνεπάγεται "εισβολή" των αναπαραγωγικών οργάνων. Αυτές οι μέθοδοι χρησιμοποιούνται συχνότερα κατά τη διαπίστωση των παθολογιών της εγκυμοσύνης. Αυτό οφείλεται εν μέρει στο γεγονός ότι οι επεμβατικές μέθοδοι προϋποθέτουν υψηλότερη εξειδίκευση ενός ειδικού. κατά την άσκηση του μεγάλου κινδύνου βλάβης των αναπαραγωγικών οργάνων ή του εμβρύου.
Τι αφορά τις μη επεμβατικές μεθόδους περιγεννητικής διάγνωσης;
Σύμφωνα με αυτό το είδος της μελέτης, κατά κανόνα, κατανοούν τη διεξαγωγή των αποκαλούμενων δοκιμών ελέγχου. Περιλαμβάνουν δύο στάδια: τη διάγνωση με υπερήχους και τη βιοχημική ανάλυση των συστατικών του αίματος.
Αν μιλάμε για υπερηχογράφημα ως τεστ εξέτασης, τότε ο ιδανικός χρόνος για αυτόν είναι 11-13 εβδομάδες εγκυμοσύνης. Ταυτόχρονα, η προσοχή των ιατρών προσελκύεται από τέτοιες παραμέτρους όπως το ΚΤΡ (μέγεθος κοκκύων-βρεγματικού μεγέθους) και το TVP (πάχος του περιλαίμιου χώρου). Με την ανάλυση των αξιών αυτών των δύο χαρακτηριστικών οι ειδικοί με υψηλό βαθμό πιθανότητας μπορούν να υποθέσουν την παρουσία χρωμοσωμικών παθολογιών σε ένα μωρό.
Εάν υπάρχει υποψία τέτοιων, μια γυναίκα λαμβάνει βιοχημική εξέταση αίματος. Σε αυτή τη μελέτη, μετριέται η συγκέντρωση ουσιών όπως η PAPP-A (πρωτεΐνη πλάσματος A που σχετίζεται με την εγκυμοσύνη) και η ελεύθερη υπομονάδα της χοριακής γοναδοτροπίνης (hCG).
Ποιος είναι ο λόγος της επεμβατικής διάγνωσης;
Κατά κανόνα, αυτό το είδος έρευνας διεξάγεται για να επιβεβαιώσει τα υπάρχοντα δεδομένα από προηγούμενες έρευνες. Βασικά, αυτές είναι εκείνες οι περιπτώσεις όπου το μωρό έχει αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξει χρωμοσωμικές ανωμαλίες, για παράδειγμα, αυτό παρατηρείται συνήθως όταν:
- καθυστερημένη εγκυμοσύνη (η ηλικία της μελλοντικής μητέρας είναι μεγαλύτερη των 35 ετών) ·
- παρουσία στην οικογένεια παιδιού με παρόμοιες διαταραχές ·
- όταν στην οικογένεια αποκαλύπτεται ο φορέας μιας χρωμοσωμικής παθολογίας.
- μεταφέρονται κατά τη διάρκεια της κύησης του εμβρύου ηπατίτιδα, ερυθρά, τοξοπλάσμωση,
- παρουσία στην αναμνησία 2 και περισσότερων αυθόρμητων εκτρώσεων.
Οι συχνότερα χρησιμοποιούμενες επεμβατικές διαγνωστικές μέθοδοι είναι η βιοψία και η αμνιοκέντηση των χοριονικών βουλωμάτων . Στην πρώτη περίπτωση, για τη διάγνωση από τη μήτρα, με τη βοήθεια ενός ειδικού οργάνου, λαμβάνεται κομμάτι χοριακού ιστού και το δεύτερο -
Οι χειρισμοί αυτοί πραγματοποιούνται πάντοτε αποκλειστικά υπό τον έλεγχο της μηχανής υπερήχων. Κατά κανόνα, για το διορισμό επεμβατικών μεθόδων περιγεννητικής διάγνωσης, είναι απαραίτητο να έχουμε θετικά αποτελέσματα από προηγούμενες εξετάσεις διαλογής.
Έτσι, όπως μπορεί να φανεί από το άρθρο, οι μέθοδοι της περιγεννητικής διάγνωσης που εξετάζονται είναι συμπληρωματικές. Ωστόσο, οι πιο συχνά χρησιμοποιούμενες είναι μη επεμβατικές. έχουν μικρότερο κίνδυνο τραυματισμού και επιτρέπουν την υψηλή πιθανότητα να υποστούν μια χρωμοσωμική διαταραχή σε ένα μελλοντικό μωρό.