Η υπερπλασία αναπτύσσεται λόγω της αυξημένης κυτταρικής ανάπτυξης. Ως εκ τούτου, διακρίνεται μεταξύ της υπερπλασίας ιστού, του επιθηλίου και του βλεννογόνου. Η ασθένεια μπορεί να εμφανιστεί σε οποιοδήποτε ανθρώπινο σώμα. Η υπερπλασία των επινεφριδίων αναπτύσσεται άμεσα στην ενδομήτρια περίοδο. Αυτός είναι ο συγγενής τύπος της νόσου, που συχνά εξηγείται από λειτουργικές διαταραχές του σώματος της εγκύου γυναίκας, καθώς και από σοβαρή τοξαιμία. Υπάρχουν πολλοί άλλοι λόγοι που σχετίζονται με την υπερπλασία των επινεφριδίων.
Υπερπλασία των επινεφριδίων - συμπτώματα
Αυτή η ασθένεια εμφανίζεται στις γυναίκες πολύ συχνότερα από τους άνδρες. Σε πολλές περιπτώσεις, υπάρχουν σβησμένες μορφές που είναι δύσκολο να εντοπιστούν ελλείψει προφανών συμπτωμάτων. Η υπερπλασία του επινεφριδιακού φλοιού συνήθως διαγνωρίζεται στα πρώτα χρόνια της ζωής ενός παιδιού. Υπάρχουν περιπτώσεις όπου μια τέτοια διαδικασία εκτελείται στην ενηλικίωση, και στη συνέχεια αποκαλύπτεται η παρουσία της παθολογίας.
Τα συμπτώματα συνήθως εξαρτώνται από τη μορφή της πορείας της νόσου. Κατά κανόνα, η υπερπλασία των επινεφριδίων είναι μια συγγενής ασθένεια, η επίκτητη μορφή της είναι σπάνια. Μπορούμε να διακρίνουμε μόνο μερικά από τα σημεία που υποδηλώνουν την παρουσία αυτής της ασθένειας:
- σε γυναίκες, ελαφρώς ανεπτυγμένους μαστικούς αδένες και αυξημένη τριχοφυΐα της ηβικής περιοχής.
- προβληματικό δέρμα του προσώπου, σοβαρή ακμή και χαμηλή φωνή που εμφανίζεται απουσία καπνίσματος.
- υπάρχει μια σημαντική αλλαγή στα αγγεία του βυθού, των νεφρών και άλλων οργάνων.
- συχνός πόνος στο ινιακό τμήμα του κεφαλιού, κράμπες νυχτερινών ποδιών και υψηλή αρτηριακή πίεση .
- αδρενογενετικό σύνδρομο.
Συγγενής υπερπλασία του επινεφριδιακού φλοιού - θεραπεία
Δεδομένου ότι η συγγενής μορφή είναι πιο συνηθισμένη, εξετάστε τρόπους για τη θεραπεία αυτού του τύπου της ασθένειας. Η υπερπλασία του επινεφριδίου χαρακτηρίζεται από μείωση της δραστικότητας ενός από τα ένζυμα που εμπλέκονται άμεσα στη βιοσύνθεση της κορτιζόλης. Αυτά τα ελαττώματα είναι γενετικής προέλευσης, εκδηλώνονται έτσι αποκλειστικά στα νεογέννητα. Σε ενήλικες, τα συμπτώματα μπορεί να είναι σε διαφορετικό επίπεδο, γεγονός που συχνά οδηγεί σε σύγχυση μεταξύ των γιατρών.
Η θεραπεία αυτής της νόσου είναι σύμφωνα με το σχήμα, το οποίο καθορίζεται σε ατομική βάση. Η υπερπλασία δεν μπορεί να θεραπευτεί με λαϊκές θεραπείες ή στο σπίτι, καθώς η πολύπλοκη θεραπεία απαιτεί αυστηρή ιατρική παρακολούθηση και συνεχή εξέταση. Κατά κανόνα, συνταγογραφούνται ειδικά φάρμακα για την καταστολή της παραγωγής του ACTH. Μπορεί να είναι πρεδνιζολόνη ή κορτιζόνη σε αρκετά υψηλές δόσεις κατά την πρώτη εβδομάδα θεραπείας. Μετά από αυτό, η δόση μειώνεται, μειώνοντας σταδιακά την πρόσληψη στο ελάχιστο, ρυθμίζοντας την ομαλοποίηση της παραγωγής ACTH. Αυτή η υποστήριξη στα αγόρια πραγματοποιείται πριν από την εφηβεία και σε κορίτσια καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής τους. Οι γυναίκες πρέπει να υποβάλλονται σε τακτική εξέταση και να λαμβάνουν τα κατάλληλα φάρμακα.
Μπορούμε να πούμε ότι ο κύριος τρόπος για τη θεραπεία της υπερπλασίας κατά την ενηλικίωση είναι η πλήρης απομάκρυνση του νεφρού και όλων των προσθηκών του, αν δεν είναι σώμα του παιδιού.