Οι άνθρωποι-οι λευκοί έχουν μια φωτεινή εμφάνιση, αλλά αυτό δεν είναι το κύριο χαρακτηριστικό τους. Η έλλειψη μελανίνης καθιστά το σώμα πιο ευάλωτο στο ηλιακό φως και οδηγεί σε διάφορες διαταραχές. Δεν μπορείτε να εξαλείψετε το πρόβλημα, μπορείτε να λάβετε μέτρα μόνο για να βελτιώσετε την κατάστασή σας.
Ποιοι είναι οι αλμπίνοι;
Πιστεύεται ότι τέτοιοι εκπρόσωποι της ανθρώπινης φυλής θα πρέπει να έχουν αποχρωματιστεί κλώσματα, χλωμό δέρμα και κόκκινα μάτια. Στην πραγματικότητα, ο αλβινισμός στον άνθρωπο εκδηλώνεται και όχι εντελώς, καθιστώντας διακριτικό σε έναν ξένο. Ο φορέας αυτής της ανωμαλίας είναι απίθανο να παραμείνει άγνοια, διότι συχνά οδηγεί σε επιδείνωση της υγείας και στην ανάγκη να δοθεί περισσότερη προσοχή στην κατάσταση του δέρματος.
Σε χώρες με χαμηλό επίπεδο εκπαίδευσης, υπάρχουν πολλές προλήψεις που συνδέονται με αυτό το φαινόμενο. Οι θεραπευτές της Τανζανίας βλέπουν τους αλμπίνο ως απειλή για τους άλλους, γεγονός που οδηγεί στην απέλαση ή στην κήρυξη του κυνηγιού. Σε άλλες αφρικανικές χώρες, αυτοί οι άνθρωποι πιστώνεται με θεραπευτική δύναμη, έτσι προσπαθούν να αποκτήσουν για τον εαυτό τους ένα μοναδικό άσπρο δείγμα ή κάποιο μέρος του για τη δημιουργία ενός φυλακτή ή φαγητού.
Είναι η αλλινιστική κληρονομιά;
Δεν θα συμβεί, δεν θα εξαπλωθεί από αερομεταφερόμενα σταγονίδια, μεταγγίσεις αίματος ή φυσική επαφή. Οι λευκοί άνθρωποι το λαμβάνουν από τους γονείς τους ή εξαιτίας μιας γονιδιακής μετάλλαξης που έχει συμβεί με άγνωστες προϋποθέσεις. Η παραλλαγή καθορίζεται συχνότερα, όταν το γονίδιο του αλβινισμού προέρχεται από τους μεταφορείς των προγόνων. Ως αποτέλεσμα, το σώμα του παιδιού σταματά να απελευθερώνει το απαραίτητο ένζυμο.
Πώς κληρονομείται η αλβινιστική;
Τη στιγμή της γέννησης, όλα έχουν ήδη προγραμματιστεί για ένα συγκεκριμένο χρώμα δέρματος, μαλλιά και μάτια. Η υποχρέωση για αυτό βαρύνει αρκετά γονίδια, οποιαδήποτε αλλαγή σε ακόμη μία οδηγεί σε μείωση της σύνθεσης της χρωστικής ουσίας. Ο αλβινισμός είναι κληρονομικός στους ανθρώπους ως υπολειπόμενο ή κυρίαρχο χαρακτηριστικό. Στην πρώτη περίπτωση, για να επιτευχθεί ένα τέτοιο αποτέλεσμα, είναι απαραίτητος ο συνδυασμός δύο παραμορφωμένων γονιδίων, στη δεύτερη περίπτωση, η εκδήλωση θα είναι σταθερή σε κάθε γενιά. Επομένως, τα παιδιά αλμπίνο δεν εμφανίζονται απαραιτήτως σε ένα ζευγάρι, όπου ένας από τους γονείς ενεργεί ως φορέας του κατεστραμμένου τμήματος κώδικα.
Οι αιτίες του αλβινισμού
Η μελανίνη είναι υπεύθυνη για το χρωματισμό του δέρματος, τόσο μικρότερο είναι, το χρώμα είναι ελαφρύτερο. Ανεπάρκεια ή απόλυτη απουσία χρωστικής εξηγείται από τον αλλινισμό της νόσου, που μπορεί να έχει διαφορετικές εκδηλώσεις φωτεινότητας. Η παραγωγή μελανίνης αντιστοιχεί στην τυροσινάση, ένα ένζυμο, το περιεχόμενο του οποίου προσδιορίζεται γενετικά. Εάν η συγκέντρωση ή η δραστηριότητά του είναι μικρή, τότε η μελανίνη δεν θα εμφανιστεί.
Αλβινισμός - τα συμπτώματα
Υπάρχουν διαφορετικά επίπεδα σοβαρότητας αυτής της ασθένειας. Εξαρτάται από αυτά, ποια σημεία της αλβινισμού από τα απαριθμούμενα θα είναι παρόντα σε ένα άτομο.
- αποδυνάμωση ή πλήρη αποχρωματισμό του δέρματος, των μαλλιών και των νυχιών.
- παραβίαση της εφίδρωσης.
- φαλάκρα , καθυστερημένη ή υπερβολική ανάπτυξη μαλλιών σε μη χαρακτηριστικούς χώρους.
- καλά σημασμένα αγγεία στην ίριδα.
- επώδυνη αντίδραση στο φως.
Τύποι αλβινισμού
- Πλήρης. Αυτή είναι η βαρύτερη μορφή, για 10-20 χιλιάδες άτομα είναι ένας ιδιοκτήτης. Πιθανώς, υπάρχει 1,5% των φορέων ενός γονιδίου με φυσιολογική χρώση. Η ολική αλβινισμός στους ανθρώπους, ένα υπολειπόμενο σύμπτωμα, εκδηλώνεται αμέσως μετά τη γέννηση. Χαρακτηρίζεται από πλήρη αποχρωματισμό και ξηρό δέρμα, τα μάτια έχουν κοκκινωπή απόχρωση, οπτικές διαταραχές και ισχυρή αντίδραση στο φως. Το δέρμα καίγεται γρήγορα στον ήλιο, τα χείλη φλεγμονώνονται. Τα άτομα-αλμίνια είναι επιρρεπή σε υπογονιμότητα , συχνές λοιμώξεις, μερικές φορές εμφανίζονται αναπτυξιακά ελαττώματα και νοητική κατωτερότητα.
- Ελλιπής. Ο αλπινισμός είναι μια μετάλλαξη που κληρονομήθηκε από ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό. Στη δραστηριότητά της τυροζινάσης μειώνεται, αλλά τελείως δεν αποκλείονται οι λειτουργίες της. Ως εκ τούτου, το χρώμα του δέρματος, τα νύχια και τα μαλλιά αποδυναμώνεται μόνο, τα μάτια αντιδρούν συχνά οδυνηρά στο φως.
- Μερική. Αποστέλλονται με κληρονομιά με τον ίδιο τρόπο όπως και ο προηγούμενος. Χαρακτηρίζεται από αποχρωματισμό επιμέρους περιοχών δερμάτων και τρίχας μαλλιών, στις αποχρωματισμένες περιοχές υπάρχουν μικρές καφέ κηλίδες. Ορατό αμέσως μετά τη γέννηση, η ανάπτυξη με την ηλικία δεν λαμβάνει, καμία επίδραση στην υγεία.
Πώς να θεραπεύσει τον αλβινισμό;
Η αναπλήρωση της έλλειψης χρωστικής είναι αδύνατη, η εισαγωγή της από το εξωτερικό είναι αναποτελεσματική. Επομένως, η απάντηση στο ερώτημα είναι αν η αλβινισμός αντιμετωπίζεται, μόνο αρνητική. Αλλά υπάρχει μια πιθανότητα να διορθώσετε τα προβλήματα που την συνοδεύουν. Συχνά υπάρχουν οπτικές διαταραχές, για να τις διορθώσετε:
- γυαλιά και φακοί επαφής.
- Λειτουργία (με στροβιλισμό σπάνια δίνει το επιθυμητό αποτέλεσμα).
Αλπινισμός - Κλινικές συστάσεις
Συχνά, η εμφάνιση είναι αρκετή για να κάνει μια διάγνωση, μετά την οποία ο ειδικός μπορεί μόνο να δώσει συστάσεις. Αλλά η αλβινισμός στους ανθρώπους είναι ελλιπής, τότε απαιτούνται ειδικές μέθοδοι για την ακριβή εκτίμηση της κατάστασης.
- Δοκιμή DNA. Βοηθά στη μελέτη θυλάκων τριχών και αποκαλύπτει την παρουσία τυροσινάσης.
- Έλεγχος του οφθαλμιάτρου. Αξιολόγηση της βάσης, της ίριδας και του ορισμού του νυσταγμού.
- Δοκιμή αίματος. Μελετά τα θρομβοκύτταρα, σε πολλούς ανθρώπους, τους αλμίνους, το σύστημα πήξης του αίματος είναι διαφορετικό από το φυσιολογικό.
Αφού πραγματοποιήσει τις απαραίτητες έρευνες, ο γιατρός καταρτίζει τον κατάλογο των μέτρων που θα συμβάλουν στη βελτίωση της κατάστασης. Εκτός από τη θεραπεία προβλημάτων με την όραση, μπορείτε να κάνετε τα εξής.
- Γυαλιά με συσκότιση κατά την είσοδο στο δρόμο ή για μόνιμη φθορά.
- Κρέμα με υψηλό επίπεδο προστασίας από τις υπεριώδεις ακτίνες για ανοικτές περιοχές του σώματος.
- Ρούχα και καπέλα, που καλύπτουν από τον ήλιο. Είναι επιθυμητό να υπάρχει μια φυσική σύνθεση για να αποφεύγεται ο ερεθισμός του ευαίσθητου δέρματος.
- Σε μερικό τύπο, η βήτα-καροτίνη συνιστάται να ενισχύσει το χρώμα του δέρματος.
Αλβινισμός - συνέπειες
Η απουσία τυροσινάσης, εκτός από μια ισχυρή οφθαλμική αντίδραση στο φως και μια υψηλή ευαισθησία στις ακτίνες UV, μπορεί να οδηγήσει σε:
- σοβαρή μείωση της οπτικής οξύτητας.
- αστιγματισμός;
- στραβισμός;
- διαφάνεια της ίριδας.
- ακούσια κίνηση των ματιών.
Το σχήμα των ματιών βρίσκεται μόνο στους άντρες, μόνο στις γυναίκες. Τα μάτια του αλμπίνο, ακόμη και με τον ολικό τύπο ασθένειας, δεν είναι κόκκινα. Μοιάζουν με αυτό μόνο στις φωτογραφίες, εξαιτίας ενός φλας που υπογραμμίζει καλά σημαδεμένα αιμοφόρα αγγεία. Το εμπρόσθιο μέρος της ίριδας αποτελείται από ίνες κολλαγόνου, οι οποίες είναι χρωματισμένες από την είσοδο και τη διασπορά του χρώματος. Σε ένα υγιές άτομο, το χρώμα των ματιών εξαρτάται από την πυκνότητα της θέσης τους και τη συγκέντρωση της μελανίνης, ο αλβινισμός εξαλείφει το δεύτερο σημείο, έτσι με αυτή τη νόσο, τα μάτια είναι:
- μπλε;
- μπλε;
- γκρι;
- σκούρο γκρι.
Πόσα ζωντανά αλβινικά;
Η ίδια η απουσία χρωστικής ουσίας δεν επηρεάζει σημαντικά το προσδόκιμο ζωής, μπορεί να μειωθεί από ταυτόχρονες ασθένειες. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στους κατόχους της ολικής μορφής, αλλά δεν μπορούν να αισθάνονται οποιαδήποτε σημαντική ενόχληση εάν τηρηθούν οι συστάσεις του γιατρού. Πόσα χρόνια ζουν λευκοί με μερικές εκδηλώσεις, επίσης, δεν μπορούν να προβλεφθούν, επειδή μπορεί να μην παρατηρήσουν τα χαρακτηριστικά τους. Επομένως, με την παρουσία αυτής της μεταμόρφωσης των γονιδίων, δεν πρέπει να ανησυχείτε, δεν είναι θανατηφόρα.