Η ανεπάρκεια της λακτάσης στα βρέφη

Σε ασθένειες που έχουν θολή συμπτωματολογία στο μωρό, είναι ανεπάρκεια λακτάσης. Η λακτάση είναι ένα ένζυμο που σχηματίζεται στο έντερο, διαιρώντας το γάλα ζάχαρης - λακτόζη. Αυτές οι δύο έννοιες είναι συχνά σύγχυση, αλλά με νόημα είναι τελείως διαφορετικές, αν και είναι σχετικές.

Εάν αυτό το ένζυμο δεν παράγεται στο σώμα, τότε σύντομα υπάρχουν σημάδια έλλειψης λακτάσης στο μωρό και μια στενή μαμά θα τα παρατηρήσει - το παιδί γίνεται ανήσυχο λόγω του πόνου στην κοιλιά, αλλάζει η καρέκλα του.

Υπάρχουν δύο βαθμοί ανεπάρκειας λακτάσης στα βρέφη και οι αιτίες είναι κληρονομικοί παράγοντες (πρωτογενής συγγενής ανεπάρκεια) ή διάφορες προηγούμενες ασθένειες (επίκτητη δευτερογενής ανεπάρκεια). Η τελευταία παραλλαγή βρίσκεται στον συντριπτικό αριθμό περιπτώσεων.

Ανεπάρκεια λακτάσης σε βρέφη - συμπτώματα και θεραπεία

Η έμπειρη μητέρα σε λίγες εβδομάδες από τη γέννηση μπορεί να καταλάβει ότι κάτι είναι κακό με το μωρό της. Αλλά η εμπειρία δεν είναι καθόλου, και αποκτάται σταδιακά. Πρέπει να δίνεται προσοχή στην κατάσταση του βρέφους εάν:

1. Το κοίλωμα του μωρού με ανεπάρκεια λακτάσης είναι περισσότερο από 10 φορές την ημέρα, ενώ τα περιττώματα έχουν μια πρασινωπή απόχρωση και συνέπεια του αφρού. Σε παιδιά που λαμβάνουν συμπληρωματικά τρόφιμα, μπορεί να υπάρχουν πολυάριθμες εγκλείσεις μη κατεργασμένων τροφίμων.
2. Και το αντίστροφο - η καρέκλα είναι πάρα πολύ σπάνια (δυσκοιλιότητα) ή απουσιάζει καθόλου για αρκετές ημέρες, όταν χωρίς βοήθεια το παιδί δεν μπορεί να απολέσει.
3. Κατά τη διάρκεια της σίτισης, το παιδί μετά από δύο λεπτά ενεργού αναρρόφησης απομακρύνεται από το στήθος του λόγω του πόνου στην κοιλιά. Πιέζει τα πόδια του, στελέχους και κραυγές, αν και υπάρχει αρκετό γάλα στο στήθος του.
4. Το παιδί έχει συχνή ρήξη στην κοιλιά, αυξημένο σχηματισμό αερίου και κακή διάθεση σχεδόν συνεχώς.
5. Ακόμα και κατά τη διάρκεια της σίτισης, η κοιλιά καθίσταται πολύ σκληρή και εμφανώς αυξάνει το μέγεθος, προκαλώντας ορατή δυσφορία στο μωρό.

Πώς να θεραπεύσει την ασθένεια;

Αλλά όχι πάντα τα παραπάνω συμπτώματα μιλούν για έλλειψη λακτάσης. Για να επιβεβαιωθεί αυτό, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί μια ανάλυση που μπορεί να ληφθεί από τα βρέφη στο εργαστήριο. Αυτή η διάγνωση αποκαλύπτει την παρουσία και την ποσότητα των υδατανθράκων στο σκαμνί, δηλαδή πόσο χωνεύονται και χωνεύονται από το έντερο. Η τυπική μελέτη διαρκεί δύο ημέρες.

Με βάση το αποτέλεσμα της ανάλυσης και της γενικής εξέτασης, συνταγογραφείται η θεραπεία της δευτερογενούς ανεπάρκειας λακτάσης στο βρέφος, αλλά μόνο εάν τα συμπτώματα εμφανιστούν στην πραγματικότητα και όχι το πρόβλημα μπορεί να παρατηρηθεί μόνο με ανάλυση.

Τα τεχνητά παιδιά συνιστώνται να αλλάξουν το μείγμα σε χαμηλή λακτόζη ή χωρίς λακτόζη. Υπάρχει η άποψη ότι εάν το μείγμα αντικατασταθεί με γάλα κατσίκας, τότε με έλλειψη λακτάσης στο μωρό θα είναι η καλύτερη θεραπεία. Στην πραγματικότητα, τόσο το αγελαδινό όσο και το αιγός γάλα περιέχουν λακτόζη, αν και σε διαφορετικές ποσότητες, πράγμα που σημαίνει ότι αυτό δεν θα αποτελέσει λύση στο πρόβλημα.

Με την έλλειψη λακτάσης στο μωρό, η διατροφή της μητέρας δεν θα βοηθήσει πολύ, και δεν είναι σκόπιμο να απογαλακτιστεί το μωρό από το μαστό. Αλλά υπάρχει μια διέξοδος - είναι να εισάγετε στη διατροφή το έλλειμμα του ενζύμου λακτάση, το οποίο μπορεί να αγοραστεί στο φαρμακείο δίκτυο. Είναι εκτραφεί με μητρικό γάλα και δίνεται σε ένα μωρό. Ήδη από τη δεύτερη ημέρα από την έναρξη της θεραπείας, το αποτέλεσμα θα είναι αξιοσημείωτο - το παιδί θα γίνει λιγότερο ανήσυχο, ο σχηματισμός αερίου θα μειωθεί και το σκαμπό θα γίνει λιγότερο συχνό - 2-4 φορές την ημέρα.

Ως προσθήκη στη θεραπεία μπορεί να υπάρχει ένα ελαφρώς τροποποιημένο σχήμα διατροφής. Η λακτόζη, η δυσανεξία της οποίας παρατηρείται στο παιδί, περιέχεται στο μπροστινό γάλα, το οποίο ρέει τα πρώτα λεπτά και στο πίσω μέρος σχεδόν απουσιάζει. Πριν από τη σίτιση, πρέπει να διαλύσετε το «βλαβερό» γάλα για μερικά λεπτά και στη συνέχεια να εφαρμόσετε το μωρό.