Υπερβιλιρουβιναιμία στα νεογνά

Η υπερβιλιρροβιναιμία στα νεογνά ονομάζεται αύξηση της χολερυθρίνης στο αίμα, η οποία προκαλεί την κίτρινη βλεννογόνο και το δέρμα. Η υπερβιληρουβιναιμία υπάρχει σε όλα τα παιδιά που μόλις εμφανίστηκαν και ο ίκτερος αναπτύσσεται μόνο σε ένα ορισμένο επίπεδο χολερυθρίνης.

Υπερβιλιρρομυμία: αιτίες

Ο φυσιολογικός πολτός θεωρείται ως προσαρμογή του ενζυμικού συστήματος του οργανισμού του μωρού στις νέες συνθήκες ζωής. Η υπερλιπιδρουβιναιμία στα νεογνά είναι:

Τα συμπτώματα της υπερχολερυθριναιμίας περιλαμβάνουν τη χρώση, πρώτα απ 'όλα, των βλεννογόνων με κίτρινο χρώμα, και στη συνέχεια του προσώπου, του κορμού και των άκρων. Το φαινόμενο αυτό ονομάζεται φυσιολογικός ίκτερος , ο οποίος εμφανίζεται τη δεύτερη ημέρα της ζωής του μωρού και περνάει ένα μήνα αργότερα. Εάν οι τιμές χολερυθρίνης είναι "εκτός κλίμακας", η κατάσταση του μωρού μπορεί να περιπλέκεται από την εγκεφαλοπάθεια της χολερυθρίνης ή από έναν "πυρηνικό" ίκτερο. Η ασθένεια εκδηλώνεται με υπνηλία και λήθαργο. Ένα νεογέννητο μπορεί να πιπιλίζει άσχημα, να ουρλιάζει μονοτονικά. Τα ούρα του αποκτούν σκούρο χρώμα και τα καλύμματα του δέρματος γίνονται ανοιχτά. Μπορεί να εμφανιστεί ένας τρόμος των χεριών και εξαφανίζεται ένα αντανακλαστικό αναρρόφησης, μια αντίδραση στο φως και στον ήχο. Λόγω της αυξημένης συγκέντρωσης, η χολερυθρίνη συσσωρεύεται στους νευρώνες του εγκεφάλου. Ως εκ τούτου, όταν υπερδιεγερθεί, εμφανίζονται σοβαρές βλάβες στο κεντρικό νευρικό σύστημα, οι οποίες οδηγούν σε εγκεφαλική παράλυση, κώφωση και αναπτυξιακή καθυστέρηση.

Υπερβιλιρρομυμία σε νεογνά: θεραπεία

Με ήπιες μορφές υπερ-χοριδίνης, δεν γίνεται καμία θεραπεία, καθώς αυτό θα μειώσει σταδιακά το επίπεδο χολερυθρίνης ανεξάρτητα. Εάν η αύξηση της χολερυθρίνης σχετίζεται με το θηλασμό, το μωρό πρέπει να μεταφερθεί για λίγο στο μίγμα. Στις παθολογικές μορφές υπερλιπιδαιμίας, η θεραπεία περιορίζεται στη χρήση της φωτοθεραπείας, λόγω της οποίας μειώνεται η συγκέντρωση της ουσίας στο αίμα.