Το Myasthenia gravis είναι μία από αυτές τις ύπουλες ασθένειες, οι οποίες επηρεάζονται κυρίως από τους ανθρώπους σε νεαρή ηλικία. Κυριολεκτικά από την ελληνική γλώσσα ο τίτλος αυτός μεταφράζεται ως «μυϊκή ανικανότητα», ο οποίος περιγράφει συνοπτικά το κύριο σύμπτωμα. Φυσικά, δεν μιλάμε για τη συνηθισμένη μυϊκή αδυναμία, την οποία βιώνουν οι άνθρωποι μετά από σωματική άσκηση. Εδώ η ερώτηση είναι πιο σοβαρή - η παθολογική κόπωση του σπασμένου σκελετικού μυός, κυρίως του κεφαλιού και του λαιμού.
Χαρακτηριστικά και γεγονότα
Για πρώτη φορά η ασθένεια μυασθένειας gravis περιγράφεται στα αρχεία του 17ου αιώνα και τον 19ο αιώνα απέκτησε το επίσημο όνομα. Η επαρκής και αποτελεσματική θεραπεία των ναρκωτικών εφαρμόστηκε στα μέσα του 20ου αιώνα με τη συνεχή βελτίωση των ναρκωτικών.
Η μυασθένεια ταξινομείται ως κλασσικές αυτοάνοσες ασθένειες, δηλαδή, στις οποίες το ανθρώπινο σώμα αρχίζει την παθολογική παραγωγή αντισωμάτων που κατευθύνονται στα δικά του υγιή κύτταρα και ιστούς και την ανάπτυξη φλεγμονωδών αντιδράσεων.
Είναι γνωστό ότι συχνότερα με σημεία μυασθένειας gravis υπάρχουν γυναίκες και η ασθένεια αρχίζει να εκδηλώνεται σε νεαρή ηλικία από 20 έως 40 ετών. Υπάρχουν επίσης περιπτώσεις συγγενούς μυασθένειας gravis, η οποία είναι πιθανώς κληρονομική. Η ασθένεια είναι πολύ σπάνια, περίπου το 0,01% του πληθυσμού, αλλά οι γιατροί βλέπουν μια τάση προς πιο συχνές περιπτώσεις.
Γνωστά αίτια και μηχανισμοί ανάπτυξης μυασθένειας gravis
Ο μηχανισμός ανάπτυξης της μυασθένειας βασίζεται στην παραβίαση ή τον πλήρη αποκλεισμό του έργου των νευρομυϊκών συνδέσμων. Αυτό συμβαίνει υπό την επίδραση αντισωμάτων, τα οποία παράγονται από το ανοσοποιητικό σύστημα (αυτοάνοση αντίδραση). Συχνά, ένας μεγάλος ρόλος σε αυτή τη διαδικασία παίζει τον θύμο αδένα - το όργανο του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος, στο οποίο παρατηρείται ένας καλοήθης όγκος. Με τη συγγενή μορφή της νόσου, οι γιατροί ονομάζουν τις κύριες αιτίες τις γονιδιακές μεταλλάξεις πρωτεϊνών, οι οποίες συμμετέχουν άμεσα στην κατασκευή νευρομυικών συνδέσεων.
Οι γιατροί εντοπίζουν ορισμένους παράγοντες πρόκλησης που επιδεινώνουν την πορεία της νόσου:
- έντονο στρες ·
- συχνές αναπνευστικές λοιμώξεις και άλλα κρυολογήματα.
- απότομη αλλαγή του κλίματος (καυτές χώρες) ·
- φαρμακευτικά παρασκευάσματα (μερικά αντιβιοτικά, β-αναστολείς, κλπ.).
Κλινικές εκδηλώσεις
Η μυασθένεια gravis εκδηλώνεται σε διάφορα συμπτώματα, τα οποία συνδυάζονται σε διάφορες μορφές:
- Μάτι. Είναι επίσης συχνά το πρώτο στάδιο της νόσου. Εκδηλώνεται με τη μείωση (πτώση) των βλεφάρων (ή ενός), του στραβισμού και της διπλής όρασης στα μάτια, τα οποία μπορούν να παρατηρηθούν τόσο στα κατακόρυφα όσο και στα οριζόντια επίπεδα. Τα συμπτώματα είναι συνήθως δυναμικά - δηλαδή αλλάζουν καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας - είναι πιο αδύναμα το πρωί ή απουσιάζουν και χειρότερα από το βράδυ.
- Bulbarnaya. Εδώ επηρεάζονται πρώτα οι μύες του προσώπου και του λάρυγγα, ως αποτέλεσμα του οποίου ο ασθενής έχει ρινική φωνή, οι αντιδράσεις του προσώπου του προσώπου επιδεινώνονται και εμφανίζονται τα δυσαρθριτικά φαινόμενα. Επίσης, οι λειτουργίες κατάποσης και μάσησης μπορούν να διαταραχθούν, ακριβώς στη μέση του γεύματος. Συνήθως, μετά την ανάπαυση, οι λειτουργίες αποκαθίστανται.
- Αδυναμία στους μύες των άκρων και του λαιμού. Οι ασθενείς δεν το κάνουν
μπορεί να κρατήσει το κεφάλι ομοιόμορφα, το βάδισμα σπάσει, είναι δύσκολο να σηκωθούν τα χέρια ή ακόμα και να σηκωθούν από την καρέκλα. Στην περίπτωση αυτή, ακόμη και ένα μικρό φυσικό φορτίο αυξάνει σημαντικά τις εκδηλώσεις της νόσου.
Η μυασθένεια gravis μπορεί να εκδηλωθεί τόσο σε τοπική όσο και γενικευμένη μορφή, η οποία θεωρείται πιο σοβαρή, καθώς μπορεί να βλάψει τις λειτουργίες του αναπνευστικού συστήματος. Η ασθένεια έχει προοδευτικό χαρακτήρα, με την εμφάνιση παρατεταμένων μυασθενών καταστάσεων, που δεν περνούν σε ηρεμία, καθώς και μυασθενικές κρίσεις, οι οποίες μπορούν να οδηγήσουν σε θάνατο. Επομένως, εάν έχετε συμπτώματα, πρέπει να επισκεφθείτε γιατρό.