Μέχρι τον εικοστό αιώνα, μια τέτοια μολυσματική ασθένεια όπως ο κυτταρομεγαλοϊός ήταν άγνωστη. Και μόνο μετά την ανάπτυξη των οπτικών υψηλής τεχνολογίας, στο ανθρώπινο σώμα βρέθηκε ένας ιός που περιέχεται στα ούρα, το σάλιο, το σπέρμα, το αίμα και το μητρικό γάλα. Ο κυτομεγαλοϊός βρίσκεται επίσης σε ένα νεογέννητο παιδί, υπό τον όρο ότι ο ιός περιέχεται στο σώμα της μητέρας.
Πώς εμφανίζεται ο κυτταρομεγαλοϊός σε ένα παιδί;
Η μετάδοση του ιού συμβαίνει με μετάγγιση αίματος, αλλά και με φυσική σίτιση. Περίπου το 80% των γυναικών που είναι γόνιμες μολύνονται με κυτταρομεγαλοϊό. Για ένα υγιές άτομο, η παρουσία ενός παθογόνου οργανισμού δεν αποτελεί κίνδυνο. Ωστόσο, με μείωση της ανοσίας, εμφανίζονται κλινικά συμπτώματα. Σε αυτή την περίπτωση, είναι δυνατό να νικήσουμε τόσο τα μεμονωμένα εσωτερικά όργανα όσο και ολόκληρα συστήματα.
Πιο συχνά, η παρουσία κυτταρομεγαλοϊού σε νεογέννητο προκαλείται από διείσδυση στον πλακούντα. Το πιο επικίνδυνο να μολυνθεί κατά το πρώτο τρίτο της εγκυμοσύνης. Αυτό μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα την ανάπτυξη κακώσεων στο παιδί. Εάν μια γυναίκα μολυνθεί πριν από τη σύλληψη, ο κίνδυνος επιπλοκών δεν υπερβαίνει το 2%. Κατά κανόνα, οι επιπτώσεις της ενδομήτριας μόλυνσης με κυτταρομεγαλοϊό στο μωρό γίνονται αισθητές τη δεύτερη μέρα. Όπως εκδηλώνεται από τον κυτταρομεγαλοϊό στην ανάπτυξη, αποκαλύπτεται μόνο από το τέταρτο ή το πέμπτο έτος της ζωής.
Τα συμπτώματα του κυτταρομεγαλοϊού στα νεογνά
Η μόλυνση στα πρώιμα στάδια της εμβρυϊκής ανάπτυξης μπορεί να οδηγήσει στον θάνατο του παιδιού ή στις παραμορφώσεις. Στην ύστερη εγκυμοσύνη, ο ιός προκαλεί ίκτερο, πνευμονία, διαταραχές στο νευρικό σύστημα και μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων στο αίμα. Αλλά, δεν υπάρχουν παραβιάσεις στη δομή των εσωτερικών οργάνων. Ο πιο επικίνδυνος κυτταρομεγαλοϊός, επομένως είναι επιπλοκές που αναπτύχθηκαν τις πρώτες 12 εβδομάδες μετά τη σύλληψη.
Τα συμπτώματα του κυτταρομεγαλοϊού στα νεογέννητα εκδηλώνονται με τη μορφή εξανθημάτων, αιμορραγίες του δέρματος, αιμορραγίες στον οφθαλμικό βολβό, αιμορραγία από τον ομφάλιο τραυματισμό και παρουσία αίματος στα κόπρανα. Όταν επηρεάζεται ο εγκέφαλος, υπάρχει υπνηλία, τρόμος των λαβών και κράμπες. Πιθανή τύφλωση ή σοβαρή όραση.
Διάγνωση του κυτταρομεγαλοϊού με έλεγχο DNA
Παρά τα κλινικά συμπτώματα, η διάγνωση της νόσου είναι μάλλον δύσκολη. Για να βοηθήσουν να έρθουν σύγχρονες τεχνικές που βασίζονται στην ανίχνευση αντιγόνων του ιού, ειδικά αντισώματα, καθώς και, αναγνώριση του DNA, που επηρεάζεται από τον ιό.
Για τη διάγνωση, η οποία αργότερα θα καθορίσει τον τρόπο αντιμετώπισης του κυτταρομεγαλοϊού σε ένα παιδί, θα πραγματοποιήσει παθομορφικές μελέτες του ομφάλιου λώρου, του πλακούντα και των οφθαλμικών μεμβρανών. Μια γυναίκα παίρνει θραύσματα από τον αυχενικό σωλήνα, το αίμα, τα ούρα, τα πτύελα, το υγρό. Κάνετε μια παρακέντηση του ήπατος.
Μια θετική IgG στον κυτταρομεγαλοϊό σε ένα παιδί κατά τους πρώτους τρεις μήνες της ζωής δεν είναι ένα σημάδι της νόσου. Εάν η μητέρα μολυνθεί, τα αντισώματα στον ιό μεταδίδονται στο βρέφος κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης. Σε αυτή την περίπτωση, η παρουσία κυτταρομεγαλοϊού στο αίμα είναι ο κανόνας. Επομένως, μια ακριβής διάγνωση είναι δυνατή μόνο μετά από τρεις μήνες.
Θεραπεία του κυτταρομεγαλοϊού στα παιδιά
Για να αποτραπεί η ενεργοποίηση του ιού, οι έγκυες γυναίκες λαμβάνουν ανοσοθεραπεία, θεραπεία με βιταμίνες και αντιιική θεραπεία. Οι πρώτοι τρεις μήνες της εγκυμοσύνης είναι πιθανό να θεραπευτούν με ανοσοσφαιρίνη.
Στη θεραπεία του κυτταρομεγαλοϊού σε παιδιά, τα αντιιικά φάρμακα χρησιμοποιούνται ευρέως είτε στοματικά είτε ενδοφλεβίως, αλλά μόνο σε επείγουσες περιπτώσεις.