Από 12 έως 40 εβδομάδες αρχίζει η εμβρυϊκή περίοδος ανάπτυξης του μελλοντικού μωρού. Αυτή τη στιγμή, όλα τα συστήματα οργάνων δεν έχουν ακόμα λειτουργικά αναπτυχθεί. Η εβδομάδα 13 είναι η περίοδος των τοπικών κινητικών αντιδράσεων του εμβρύου. Τα νευρικά, αναπνευστικά, ενδοκρινικά, οστικά συστήματα του εμβρύου συνεχίζουν να σχηματίζουν ενεργά. Τα χαρακτηριστικά του μελλοντικού μωρού σας γίνονται πιο εκφραστικά. Η 13η εβδομάδα της εγκυμοσύνης είναι η αρχική περίοδος των πρώτων συναισθηματικών αντιδράσεων του μελλοντικού μωρού.
Εμβρυϊκή ανάπτυξη στις 12-13 εβδομάδες
Για να εκτιμηθεί η ανάπτυξη και η διάγνωση της εμβρυϊκής παθολογίας, η εμβρυομετρία του εμβρύου πραγματοποιείται στις 12 ή 13 εβδομάδες.
Παράμετροι της εμβρυομετρίας και ο κανόνας τους για το έμβρυο τη 13η εβδομάδα της εγκυμοσύνης:
- διπλό μέγεθος εμβρύου - 24 mm.
- μήκος του μηρού - 12 mm.
- περιφέρεια θώρακος - 24 mm.
Στις 13 εβδομάδες, το έμβρυο έχει βάρος 31 γραμμάρια, ύψος 10 εκατοστών.
TVP στις 13 εβδομάδες
Το πάχος του κολάρου ή του TVP είναι μια παράμετρος που οι γιατροί δίνουν προσοχή κατά τη διάρκεια της εξέτασης υπερήχων τη 13η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Το πάχος του χώρου του κολάρου είναι η συσσώρευση υγρού στην πίσω επιφάνεια του λαιμού του εμβρύου. Ο ορισμός αυτής της παραμέτρου είναι σημαντικός για τη διάγνωση των γενετικών ανωμαλιών της εμβρυϊκής ανάπτυξης, ιδιαίτερα στον ορισμό του συνδρόμου Down, Edwards, Patau.
TVP στις 13 εβδομάδες είναι ο κανόνας
Η φυσιολογική φυσιολογική τιμή του πάχους του περιλαίμιου είναι 2,8 mm την εβδομάδα 13. Μια μικρή ποσότητα υγρού είναι χαρακτηριστική για όλα τα μωρά. Η αύξηση του πάχους του κολάρου περισσότερο από 3 mm δείχνει την πιθανή παρουσία του συνδρόμου Down σε ένα μελλοντικό μωρό. Για να επιβεβαιώσετε τη διάγνωση, είναι απαραίτητο να διενεργήσετε επιπρόσθετες επεμβατικές εξετάσεις, οι οποίες μπορεί να είναι επικίνδυνες για το μωρό. Ο κίνδυνος ανάπτυξης αυτής της παθολογίας κατά την πρώτη εγκυμοσύνη μετά από 35 χρόνια αυξάνεται ιδιαίτερα.
Θυμηθείτε ότι η διάγνωση αυξημένου πάχους του κολάρου δεν σημαίνει 100% παρουσία γενετικής παθολογίας , αλλά επιτρέπει μόνο τον προσδιορισμό της ομάδας κινδύνου μεταξύ των εγκύων γυναικών.