Η ανάπτυξη της ιατρικής έχει συμβάλει στη σημαντική μείωση της παιδικής θνησιμότητας, αλλά οι σύγχρονες εξελίξεις μπορεί να είναι περισσότερο - να προβλεφθεί η πιθανότητα σοβαρών ασθενειών. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιείται ο έλεγχος, τι είναι και όταν γίνεται, είναι προτιμότερο να αποσυναρμολογηθεί με περισσότερες λεπτομέρειες.
Τι είναι η προβολή;
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και αμέσως μετά τον τοκετό, απαιτείται δοκιμή για την εκτίμηση των κινδύνων για την υγεία της μελλοντικής μητέρας και του βρέφους. Τέτοιες δοκιμές διεξάγονται πολλές φορές για να έχουν δυναμικούς δείκτες. Δεν είναι απαραίτητο να αμφιβάλλουμε για το αν είναι απαραίτητη η εξέταση, για το τι είναι και για το αν η διαδικασία μπορεί να βλάψει το παιδί, διότι συνιστάται από την ΠΟΥ. Αυτό το σύνολο απλών μέτρων είναι αβλαβές και μπορεί να σας εξοικονομήσει από σοβαρά προβλήματα.
Προγεννητική εξέταση - τι είναι;
Κατά τη διάρκεια της κύησης, απαιτείται να ελέγχεται η διαδικασία σχηματισμού του εμβρύου εγκαίρως ώστε να παρατηρείται πιθανή παραβίαση. Ο έλεγχος των εγκύων πραγματοποιείται σε κάθε τριών μηνών, ο αριθμός και οι τύποι των εξετάσεων καθορίζονται μεμονωμένα. Ο γιατρός μπορεί να στείλει για επαναλαμβανόμενες ή συμπληρωματικές εξετάσεις. Όταν γίνεται η εξέταση, ποια είναι και ποιες υποχρεωτικές διαδικασίες πρέπει να προετοιμαστούν, κάθε γυναίκα πρέπει να γνωρίζει. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για όσους βρίσκονται σε κίνδυνο. Οι ακόλουθοι παράγοντες προσδιορίζονται εδώ:
- ηλικία άνω των 35 ετών.
- υπάρχουν παιδιά με χρωμοσωμικές ανωμαλίες.
- περισσότερες από δύο διαδοχικές αποβολές.
- λήψη επιβλαβών φαρμάκων τους πρώτους 3 μήνες ·
- γάμος μεταξύ στενών συγγενών ·
- παρατεταμένη απειλή αποβολής.
- ακτινοβολία των γονέων πριν από τη σύλληψη.
Νεογνική εξέταση
Αυτή η διαδικασία θα πρέπει να διεξαχθεί σε όλα τα σπίτια μητρότητας, μια τέτοια τεράστια αξιολόγηση σας επιτρέπει να εντοπίσετε τις συγγενείς και κληρονομικές ασθένειες. Η εξέταση νεογνών δίνει την ευκαιρία για τοπική θεραπεία. Η διαδικασία εκτελείται σε διάφορα στάδια:
- μια εξέταση αίματος που λαμβάνεται από τη φτέρνα του μωρού.
- ακουστική δοκιμή.
- επαναλαμβανόμενη έρευνα ·
- Επισκεφθείτε στενούς ειδικούς σε περίπτωση προβλημάτων.
Γιατί ο έλεγχος;
Σκοπός κάθε έρευνας είναι να εντοπιστούν οι υπάρχουσες ασθένειες ή οι κίνδυνοι τους. Όταν το παιδί είναι έγκυο, το δεύτερο στοιχείο έρχεται στο προσκήνιο. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα όταν πραγματοποιείται ένας δεύτερος έλεγχος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, τα αποτελέσματά του δεν είναι πάντοτε ακριβή, επομένως τα σήματα συναγερμού απαιτούν εκ νέου έλεγχο με άλλες μεθόδους. Αγνοήστε πλήρως αυτές τις μελέτες δεν αξίζει τον κόπο, επειδή ακόμη και με μια εσωτερική εγκατάσταση για να γεννήσει κάθε παιδί κατανόηση της κατάστασης θα βοηθήσει να προετοιμαστούν για πιθανές δυσκολίες.
Ο νεογνικός έλεγχος , που πραγματοποιείται στις πρώτες ημέρες της ζωής του μωρού, έχει μεγαλύτερη ακρίβεια και βοηθά στην αναγνώριση της παρουσίας της νόσου. Αποφύγετε να μην είναι απαραίτητο, πολλά προβλήματα με την έγκαιρη διάγνωση είναι καλύτερα διαχειρίσιμα. Ακόμη και με σοβαρές ασθένειες, οι πιθανότητες βελτίωσης της κατάστασης αυξάνονται σημαντικά αν ανιχνευθούν ανωμαλίες σε αυτή την ηλικία.
Εξετάσεις εγκυμοσύνης
Η εμβρυϊκή ανάπτυξη πρέπει να παρακολουθείται συνεχώς, έτσι οι δοκιμές εκτελούνται σε κάθε τρίμηνο:
- Υπερηχογράφημα και βιοχημική εξέταση αίματος.
- Υπερηχογράφημα. Το αίμα μπορεί να εξεταστεί εάν αγνοηθεί ο πρώτος έλεγχος εγκυμοσύνης. Η ενημερωτικότητα της μεθόδου είναι αμφισβητήσιμη σε αυτό το στάδιο, επομένως, τα τελικά συμπεράσματα στη βάση της δεν το κάνουν.
- Υπερηχογράφημα. Κατά την ανίχνευση αναπτυξιακών ανωμαλιών μπορεί να χρησιμοποιηθεί συμπληρωματικά το Doppler και η καρδιογραφία.
Βιοχημική διαλογή
Για τη μελέτη, λαμβάνεται φλεβικό αίμα, το οποίο λαμβάνεται το πρωί με άδειο στομάχι. Εφόσον προβάλλουν το πρώτο τρίμηνο, το αποτέλεσμά τους υποδεικνύει πιθανά προβλήματα και δεν γίνεται ετυμηγορία. Η αξιολόγηση γίνεται σε δύο δείκτες:
- In-hCG - βοηθά στη διατήρηση και συνέχιση της εγκυμοσύνης.
- RARR-A - είναι υπεύθυνη για την ανοσολογική απάντηση του σώματος της γυναίκας, την εργασία και το σχηματισμό του πλακούντα.
Το αυξημένο περιεχόμενο του B-hCG μπορεί να μιλήσει για:
- πρόωρη τοξίκωση.
- Σύνδρομο Down και άλλες χρωμοσωμικές αλλαγές.
- μη έγκυρη περίοδος της εγκυμοσύνης ·
- σακχαρώδη διαβήτη;
- πολλαπλότητα .
Η χαμηλότερη συγκέντρωση της Β-hCG δεικνύει:
- έκτοπη κύηση.
- ανεπάρκεια του πλακούντα.
- Σύνδρομο Edwards ;
- κίνδυνος αποβολής.
Η απόκλιση του δείκτη PAPP-A δείχνει την πιθανότητα:
- χρωμοσωμικές αλλαγές.
- αυθόρμητη άμβλωση.
- αναστολή της εγκυμοσύνης.
- μονογονικά σύνδρομα.
Έλεγχος υπερήχων
Οι εξετάσεις υπερήχων είναι διατεταγμένες σε κάθε στάδιο της κύησης, τα αποτελέσματα της διαλογής επιτρέπουν τον σχηματισμό ανωμαλιών στο σχηματισμό του εμβρύου. Για σωστή ερμηνεία αυτού που βλέπετε, χρειάζεστε υψηλό προσόν για έναν γιατρό, οπότε σε περίπτωση αμφιβολίας, είναι καλύτερο να ελέγξετε το συμπέρασμα με έναν άλλο γιατρό. Στο πρώτο τρίμηνο αξιολογούνται τα ακόλουθα σημεία:
- Το πάχος του κολάρου - όσο μεγαλύτερο είναι, τόσο μεγαλύτερες είναι οι πιθανότητες παθολογίας.
- Το μήκος του ρινικού οστού μπορεί να υποδηλώνει χρωμοσωμική μετάλλαξη, αλλά πρέπει να επιβεβαιώνεται από τα αποτελέσματα των υπολοίπων εξετάσεων.
Στο δεύτερο τρίμηνο, η μελέτη πραγματοποιείται μόνο μέσω της κοιλιακής επιφάνειας, πραγματοποιείται για διάφορους σκοπούς:
- Αξιολόγηση της ανατομίας του εμβρύου για την ανίχνευση αναπτυξιακών διαταραχών.
- Συσχέτιση του βαθμού ανάπτυξης και της περιόδου της εγκυμοσύνης.
- Διευκρίνιση της παρουσίασης του εμβρύου .
Στο τρίτο τρίμηνο, δίνεται περισσότερη προσοχή στις πιθανές μαιευτικές επιπλοκές και στην επιβράδυνση της ανάπτυξης του εμβρύου, επειδή σε μια τέτοια καθυστερημένη περίοδο εμφανίζονται σπάνια ελαττώματα, τα κύρια ανιχνεύονται νωρίτερα. Κατά τη διάρκεια της μελέτης, ο γιατρός εξετάζει:
- διαστάσεις του κορμού και του κεφαλιού (που απαιτούνται για το σχεδιασμό του βάρους του παιδιού).
- ουρογεννητικό σύστημα.
- τον εγκέφαλο?
- όργανα στην κοιλιακή χώρα.
- σπονδυλική στήλη ·
- γνάθου, τροχιάς και ρινοβαβικής περιοχής.
- συμπεριφορική αντίδραση.
- την κατάσταση των αναπαραγωγικών οργάνων της μητέρας.
Έλεγχος εγκυμοσύνης - χρονοδιάγραμμα
Είναι σημαντικό για τη μελλοντική μητέρα όχι μόνο να γνωρίζει τι είναι αυτός ο «έλεγχος», αλλά και να αντιπροσωπεύει τα χρονικά όρια της μετάβασής της. Οι εξετάσεις εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν παραμεληθεί αυτό το σημείο, τότε είναι δυνατόν να μειωθεί σημαντικά η αποτελεσματικότητα της μελέτης ή να ληφθούν ψευδή δεδομένα.
- Το πρώτο τρίμηνο - για τις εξετάσεις που αποστέλλονται σε 11-14 εβδομάδες, αλλά οι ειδικοί πιστεύουν ότι το καλύτερο χρονικό διάστημα είναι 12-13 εβδομάδες.
- Το δεύτερο τρίμηνο - ο βέλτιστος όρος για τον έλεγχο της εγκυμοσύνης σε αυτό το στάδιο είναι 16-20 εβδομάδες.
- Το τρίτο τρίμηνο - οι μελέτες διεξάγονται σε 30-34 εβδομάδες, η καλύτερη περίοδος είναι 32-34 εβδομάδες.
Διάγνωση του νεογέννητου
Μετά από αυξημένη ιατρική φροντίδα κατά τη διάρκεια της κύησης, οι γυναίκες δεν θέλουν πάντα να καταλάβουν τι είναι ένα τεστ εξέτασης ενός βρέφους. Κάποιοι βασίζονται στα δικά τους συναισθήματα, ξεχνώντας αργότερα τη δυνατότητα εμφάνισης ασθενειών. Μια απλή ανάλυση στις πρώτες ημέρες της ζωής ενός μωρού μπορεί να αποκαλύψει σοβαρά προβλήματα και να δώσει μια ευκαιρία για βελτίωση. Η προβολή του παιδιού πραγματοποιείται σε διάφορα στάδια, δίνοντας στους γονείς βασικές πληροφορίες για την υγεία του.
Έλεγχος νεογνών για κληρονομικές ασθένειες
Η πρώτη αναγκαστικά εξέταση συχνά ονομάζεται "δοκιμή πτέρνας", διότι από εδώ το αίμα λαμβάνεται για έρευνα. Εάν εντοπιστούν οι επιθυμητοί δείκτες, εκτελούνται πρόσθετες δοκιμές. Ο έλεγχος, ο κανόνας του οποίου αυξάνεται περιοδικά από νέες ασθένειες, συνιστάται για όλα τα παιδιά, αν δεν βρίσκονται στην μητρότητα, οι γονείς θα πρέπει να το υποβάλλουν μόνοι τους. Ως αποτέλεσμα της έρευνας, μπορούν να καθοριστούν τα ακόλουθα κληρονομικά προβλήματα.
- Φαινυλκετονουρία - τα συμπτώματα εμφανίζονται μετά από 6 μήνες, οι συνέπειες μπορεί να είναι ψυχικές διαταραχές. Εάν εντοπιστεί εγκαίρως, είναι δυνατό να αποφευχθεί η ανάπτυξη με τη θεραπεία διατροφής.
- Κυστική ίνωση - παραβίαση του έργου της αναπνοής και της πέψης λόγω δυσλειτουργίας των αδένων της εξωτερικής έκκρισης. Η δίαιτα και τα ένζυμα του παγκρέατος χρησιμοποιούνται για την ομαλοποίηση της κατάστασης.
- Η γαλακτοζαιμία - δεν αφομοιώνει έναν υδατάνθρακα γαλακτοκομικών, ο οποίος οδηγεί σε αλλοιώσεις του ήπατος, του νευρικού συστήματος, των οφθαλμών. Κατά τους πρώτους μήνες της ζωής συχνά γίνεται η αιτία θανάτου, τα επιζώντα παιδιά χωρίς θεραπεία παραμένουν άτομα με ειδικές ανάγκες.
- Adrenogenital σύνδρομο - απαιτεί άμεση βοήθεια, χωρίς να είναι υψηλός ο κίνδυνος θανάτου.
Audiological screening
Για την ανίχνευση των διαταραχών της ακοής στα νεογνά, χρησιμοποιείται η μέθοδος της ογκοακουστικής εκπομπής, δείχνει ακόμη και μια ελαφρά μείωση στην ευαισθησία αυτού του οργάνου. Ο έλεγχος που προκύπτει αποκαλύπτει πληροφορίες σχετικά με την ανάγκη για περαιτέρω εργασία με το παιδί. Μελέτες αποδεικνύουν ότι η προσθετική από 3-4 βαθμούς απώλειας ακοής έως 6 μήνες συμβάλλει στην αποφυγή της καθυστέρησης της ομιλίας και της γλωσσικής ανάπτυξης των παιδιών. Εάν τα βοηθήματα ακρόασης χρησιμοποιούνται αργότερα, τότε θα υπάρξει αναμονή. Για το λόγο αυτό, η μελέτη συνιστάται για υποχρεωτική διέλευση.
Νεογνική προβολή νεογνών - ημερομηνίες
Η υψηλή απόδοση διαφέρει μόνο κατά την εξέταση, η χρονική στιγμή της οποίας πληρούται. Η εξέταση αίματος πραγματοποιείται το 4ο πρωί (σε πρόωρα βρέφη - στις 7) 3 ώρες μετά τη σίτιση. Τα αποτελέσματα είναι γνωστά το αργότερο 10 ημέρες μετά τη γέννηση. Εάν εντοπιστούν προβλήματα, θα απαιτηθούν περαιτέρω δοκιμές. Ένας έλεγχος ακρόασης γίνεται μετά από 4 ημέρες ζωής, μπορεί να εμφανιστούν προηγούμενα σφάλματα. Αν διαπιστωθεί αρνητικό αποτέλεσμα, η δοκιμή επαναλαμβάνεται μετά από 4-6 εβδομάδες.