Τι είναι αυτή η περιγεννητική εξέταση του 2ου τριμήνου; Διαιρείται σε δύο συστατικά - εξέταση αίματος και υπερηχογράφημα. Ο γιατρός συνιστά θερμά να μην αρνείται το πέρασμα αυτής της μελέτης, επειδή είναι εξαιρετικά σημαντικό για την υγεία του μελλοντικού μωρού. Και όμως κανείς δεν μπορεί να περάσει με σθένος αυτή την εξέταση.
Βιοχημικές και υπερηχογραφικές εξετάσεις του 2ου τριμήνου
Η ανάλυση αυτή διεξάγεται από τη δέκατη έκτη έως την εικοστή εβδομάδα. Αλλά θα είναι το πιο ενημερωτικό για την 18η εβδομάδα της ενδομήτριας ανάπτυξης. Για τον υπολογισμό των πιθανών κινδύνων για το έμβρυο, γίνεται μια τριπλή (λιγότερο συχνά τετραπλή) δοκιμή. Πρόκειται για εξέταση αίματος για ορμόνες όπως ελεύθερη οιστριόλη, AFP και hCG. Τα αποτελέσματα της περιγεννητικής βιοχημικής διαλογής του 2ου τριμήνου αποκαλύπτουν σοβαρές αναπτυξιακές ανωμαλίες όπως το σύνδρομο Edwards, σύνδρομο Down, απουσία εγκεφάλου, σύνδρομο Patau, de Lange, σύνδρομο Smith-Lemli-Opitsa και μη μολυκή τριπλοειάδα.
Οι κανόνες του περιγεννητικού διαγνωστικού ελέγχου του 2ου τριμήνου, για τον οποίο εκδίδεται ένα συμπέρασμα σχετικά με τον αυξημένο κίνδυνο εμβρυϊκής νόσου, είναι μάλλον ασαφείς και δεν είναι ακόμη η τελική διάγνωση. Αποκαλύπτουν μόνο τη δυνατότητα αποκλίσεων στο μωρό, αλλά δεν είναι 100% αξιόπιστες. Εάν η πρόγνωση είναι απογοητευτική, μην απελπίζεστε, αλλά θα πρέπει να κλείσετε ραντεβού με έναν καταρτισμένο γενετιστή που μπορεί να διαλύσει τις αμφιβολίες.