Η ανεπάρκεια της λακτάσης - προκαλεί και σωστή θεραπεία του μωρού

Η λακτόζη στη φύση βρίσκεται μόνο στο μητρικό γάλα των θηλαστικών. Δηλαδή, μόνο κατά τη διάρκεια του θηλασμού το γάλα εισέρχεται στο σώμα του παιδιού. Όλα τα παιδιά δεν αντιλαμβάνονται εξίσου καλά το μητρικό γάλα και ο λόγος μπορεί να είναι η έλλειψη λακτάσης.

Η ανεπάρκεια της λακτάσης - τι είναι;

Η δυσανεξία στη λακτόζη είναι μια ανεπάρκεια ή πλήρης απουσία στο παιδί ενός ενζύμου που διασπά τη λακτόζη, η οποία εκδηλώνεται στη δυσανεξία στα γαλακτοκομικά προϊόντα. Εάν εξετάσουμε τον ρόλο της λακτάσης με περισσότερες λεπτομέρειες, τότε η λειτουργία της είναι η διάσπαση της λακτόζης σε δύο απλά σάκχαρα: γλυκόζη και γαλακτόζη, τα οποία απορροφώνται μέσω των τοιχωμάτων του εντέρου. Εάν δεν είναι δυνατή αυτή η διάσπαση, συσσωρεύεται περίσσεια υγρού στο έντερο, το οποίο συνοδεύεται από διάρροια .

Έλλειψη λακτάσης - αιτίες

Οι λόγοι για τους οποίους υπάρχει έλλειψη λακτάσης στα βρέφη, μπορεί να υπάρχουν πολλοί, αλλά αξίζει να γνωρίζουμε ότι η προδιάθεση είναι υψηλότερη σε εκείνα τα βρέφη που γεννήθηκαν πρόωρα. Αρχίζοντας με την 24η εβδομάδα εμβρυϊκής ανάπτυξης στο έντερο ξεκινά η παραγωγή λακτάσης και σε βρέφη που γεννήθηκαν πριν από τον όρο, αυτή η διαδικασία δεν ξεκίνησε σε πλήρη ισχύ. Η ανεπάρκεια της λακτάσης μπορεί να είναι δύο τύπων: πρωτογενής και δευτερογενής.

Πρωτοπαθής ανεπάρκεια λακτάσης

Αυτό το είδος οφείλεται στην κληρονομικότητα, δηλαδή, είναι η γενετική δυσανεξία της λακτόζης, λόγω της έμφυτης μετάλλαξης των γονιδίων. Αυτό το είδος δυσανεξίας στη λακτάση συμβαίνει σε πέντε έως έξι νεογέννητα από εκατό. Ανεξάρτητα από το πόσο μακριά έχει εξελιχθεί η επιστήμη, οι αιτίες μιας τέτοιας καταστροφής των γονιδίων δεν έχουν ακόμη βρεθεί. Υπάρχει μια υπόθεση ότι η συγγενής ανεπάρκεια της λακτάσης είναι ένα σύμπτωμα μιας γενετικής νόσου που δεν έχει ακόμη ανακαλυφθεί από τους επιστήμονες.

Δευτερογενής ανεπάρκεια λακτάσης

Οι λόγοι για τους οποίους η ανεπάρκεια λακτάσης εμφανίζεται στα παιδιά μπορεί να είναι αρκετές και μετά την εξάλειψή τους, η ικανότητα του εντέρου να παράγει λακτάση αποκαθίσταται πλήρως. Οι κύριες αιτίες του δευτερογενούς LN:

• εντερικές λοιμώξεις .
• κοιλιοκάκη ;
• μια αλλεργία στη πρωτεΐνη του γάλακτος.

Από εδώ είναι δυνατόν να εξαχθούν τα αντίστοιχα συμπεράσματα: η δευτερογενής ανεπάρκεια λακτάσης δεν αποτελεί ανεξάρτητη ασθένεια, αλλά εκδηλώνεται λόγω της παρουσίας άλλων ασθενειών. Είναι σημαντικό οι γονείς να γνωρίζουν ότι μετά την τοποθέτηση μιας τέτοιας διάγνωσης, το επόμενο βήμα θα πρέπει να είναι η αναζήτηση της ρίζας και η περαιτέρω εξάλειψή της. Αυτό ισχύει σε περιπτώσεις που η διάγνωση γίνεται σε παιδί ηλικίας μέχρι 3 ετών.

Μη δυσανεξία στη λακτόζη - συμπτώματα

Υπάρχουν κάποια σημάδια δυσανεξίας στη λακτόζη, παρουσία της οποίας μπορεί να υπάρχει υποψία ότι υπάρχει έλλειψη λακτάσης στο βρέφος, τα συμπτώματα των οποίων είναι παρόμοια στην πρωτογενή και τη δευτερογενή μορφή. Οι πληροφορίες, όπως εκδηλώνεται με δυσανεξία στη λακτόζη, θα είναι πολύ χρήσιμες για κάθε μητέρα:

• κολικό και / ή φούσκωμα.
• μετά το θηλασμό ή μετά, το παιδί παρουσιάζει υπερβολικό άγχος.
• ένα πολύ συχνό υγρό στρώμα κιτρινωπού χρώματος με όξινη οσμή και αφρώδη σύσταση (κατά την καθίζηση του σκαμνίου χωρίζεται σε πυκνά και υγρά κλάσματα).
• υπάρχουν προβλήματα με το βάρος του παιδιού - είτε είναι ανεπαρκώς στρατευμένο είτε πηγαίνει κάτω.

Η ανεπάρκεια της λακτάσης - διάγνωση

Το ζήτημα του τρόπου με τον οποίο καθορίζεται η δυσανεξία στη λακτόζη ενδιαφέρει τις νεαρές και άπειρες μητέρες που δεν αντιμετώπισαν προηγουμένως μια τέτοια κατάσταση. Δεδομένου ότι αυτή η ασθένεια μπορεί να εμφανιστεί όχι μόνο σε βρέφη αλλά και σε ενήλικες, προσφέρουμε όλα τα είδη διαγνωστικών, εκτός από τη διατροφική διάγνωση, όταν τα προϊόντα αφαιρούνται από το σιτηρέσιο με λακτόζη και τα συμπτώματα εξαφανίζονται.

Για να επιβεβαιωθεί η LN, εκτελούνται οι ακόλουθες δοκιμές:

• Αναπνευστικό (το επίπεδο του μεθανίου και του υδρογόνου στον εκπνεόμενο αέρα είναι υψηλότερο από το κανονικό).
• απορρόφηση της ϋ-ξυλόζης ·
• τον προσδιορισμό των υδατανθράκων στο σκαμνί με τη μέθοδο του Βενέδικτου.
• γλυκαιμικό προφίλ, μετά από το φορτίο της λακτάσης.

Δοκιμασία δυσανεξίας στη λακτόζη

Η πιο συνηθισμένη μέθοδος διάγνωσης είναι ο προσδιορισμός ή η δυσανεξία της δυσανεξίας στη λακτόζη με κλινικές μελέτες στα κόπρανα με τη μέθοδο του Benedict. Αυτή η μέθοδος έχει σχεδιαστεί για να αντικατοπτρίζει τη συνολική ικανότητα του οργανισμού να μεταβολίζει τους υδατάνθρακες. Η λήψη κοπράνων για έλλειψη λακτάσης ή η υποψία της υποβάλλονται σε μελέτες που βοηθούν στην αναγνώριση της παρουσίας σακχάρων που έχουν την ικανότητα να αποκαθιστούν το χαλκό από την κατάσταση του Cu2 + σε Cu +, δηλαδή έχουν μειωτική δραστικότητα.

Η ανεπάρκεια της λακτάσης - θεραπεία

Εάν η ανάνηψη λακτάσης στα νεογνά ανιχνευθεί και είναι δευτερογενής, είναι πρώτα απ 'όλα απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό με σκοπό τη διάγνωση των υποκείμενων αιτιών που προκάλεσαν δυσανεξία στη λακτόζη. Αναφέρθηκε προηγουμένως το γεγονός ότι το LN δεν είναι ανεξάρτητη ασθένεια, αλλά συνέπεια της παρουσίας άλλων ασθενειών και διαταραχών στο σώμα. Για να διευκολυνθεί η κατάσταση και να εξαλειφθούν τα συμπτώματα, μπορούν να χρησιμοποιηθούν ορισμένες ομάδες φαρμάκων, αλλά πρέπει να δώσετε προσοχή στο πόσο και αν είναι δυνατόν να τα δώσετε σε παιδιά!

Περιέχουσα λακτάση:

• Τιλακτάση.
• Lactraza;
• Lactase και Lactase Baby.

Παρασκευάσματα για την αποκατάσταση της εντερικής μικροχλωρίδας:

• Enterol;
• Διφιλίωση.
• Acipol;
• Bibiform.

Φάρμακα για την εξάλειψη του φούσκωμα:

• Babi Kalm;
• Espumizan.

Χρησιμοποιείται για διάρροια:

• Diosmectit.

Πότε εμφανίζεται η ανεπάρκεια λακτάσης;

Το ερώτημα πότε η δυσανεξία στη λακτόζη μπορεί να περάσει στα βρέφη υποδηλώνει την περίπτωση της επίκτητης ανεπάρκειας λακτόζης, διότι εάν ένα παιδί έχει μια συγγενή μετάλλαξη γονιδίων, τότε με την ηλικία δεν θα πάει πουθενά. Με δευτερογενή LN, τα συμπτώματα θα περάσουν αν εξαλειφθεί η αιτία - για να βρεθεί μια ασθένεια ή λοίμωξη που προκαλεί δυσανεξία στη λακτόζη. Εάν η αιτία είναι πρόωρο, πολλοί παιδίατροι υπόσχονται να αποκαταστήσουν την παραγωγή λακτάσης 2-3 χρόνια, λόγω του γεγονότος ότι το έντερο θα σχηματιστεί τελικά και θα αρχίσει να αντιμετωπίζει το σχίσιμο της λακτόζης.

Ανεπάρκεια της λακτάσης - κλινικές συστάσεις

Εάν το μωρό έχει παροδική ανεπάρκεια λακτάσης, εκτός από αυτούς τους τρόπους για να το ξεφορτωθείτε, αξίζει να ακούσετε τη σύσταση εμπειρογνωμόνων για την οργάνωση του θηλασμού, από την οποία εξαρτάται πάρα πολύ. Το θέμα είναι ότι η σύνθεση του μητρικού γάλακτος στην αρχή και στο τέλος της σίτισης ποικίλλει - η περιεκτικότητα σε λιπαρές ουσίες στο τέλος αυξάνεται και στην αρχή το γάλα είναι πιο υδαρής. Το υγρό γάλα προέρχεται από το στομάχι του μωρού μέσα στα έντερα ταχύτερα από το λιπαρό, οπότε η λακτόζη δεν μπορεί να χωριστεί πλήρως και να προκαλέσει ζύμωση, πρήξιμο και συχνά ξινό σκαμνί.

Εδώ είναι που λένε οι γιατροί:

1. Μην μεταγγίζετε μετά τη σίτιση, έτσι θα υπάρχει λιγότερο λιπαρό γάλα με υψηλή περιεκτικότητα σε λακτόζη.
2. Η αλλαγή του μαστού δεν συνιστάται μέχρι την πλήρη καταστροφή για τον ίδιο λόγο.
3. Είναι προτιμότερο να τροφοδοτείται συχνά ένας μαστός, διότι αυτό θα τρέχει λιγότερο υδαρό γάλα.
4. Η νυχτερινή διατροφή εμφανίζεται λόγω της παραγωγής πιο λιπαρού γάλακτος.
5. Οι ειδικοί συστήνουν να μην σταματήσει η σίτιση μέχρι το μωρό να είναι πλήρως κορεσμένο.
6. Η σωστή εφαρμογή διαδραματίζει σημαντικό ρόλο. Έτσι, οι οδυνηρές αισθήσεις στη σίτιση μπορούν να μιλήσουν για μη σωστή εφαρμογή. Η χρήση των παρεμβυσμάτων θα πρέπει να αποφεύγεται επειδή συμβάλλει στην λανθασμένη δημιουργία μη φυσιολογικής δέσμευσης του μαστού και στην αναποτελεσματική απορρόφηση.

Η ανεπάρκεια της λακτάσης - διατροφή

Πολλοί ενδιαφέρονται για το τι συνιστά η διατροφή για μη ανεκτικότητα στη λακτόζη σε μητέρες. Το μωρό μπορεί να έχει αλλεργία σε πρωτεΐνες πλήρους γάλακτος, επομένως συνιστάται η μητέρα να μην καταναλώνει πλήρες γάλα. Η πρωτεΐνη της μπορεί να απορροφηθεί από το έντερο και στο αίμα και από εκεί στο μητρικό γάλα, γεγονός που θα προκαλέσει τα συμπτώματα του LN. Σε σπάνιες περιπτώσεις, συνιστάται στους νοσηλευτές να αφαιρούν από τη διατροφή όχι μόνο ολόκληρο γάλα αγελάδας, αλλά και άλλα προϊόντα:

• το βούτυρο και τα προϊόντα που το περιέχουν.
• τυρί cottage και τυρί?
• μερικές φορές όλα τα γαλακτοκομικά προϊόντα.
• βόειο κρέας.

Το θέμα της θρέψης της μητέρας, του οποίου το παιδί υποφέρει από δυσανεξία στη λακτόζη, πρέπει επίσης να εξεταστεί από την πλευρά των επιτρεπόμενων και απαγορευμένων προϊόντων. Εάν λάβουμε υπόψη τρόφιμα που είναι καλύτερα να αρνηθούν, τότε ο κατάλογός τους δεν είναι τόσο μεγάλος και δεν θα είναι δύσκολο να τηρήσουμε τη διατροφή:

• πιάτα με μπαχαρικά, πικάντικα και αλμυρά.
• προϊόντα με συντηρητικά, σταθεροποιητές, γαλακτωματοποιητές και βαφές.
• Καφές, ποτά με βάση τον καφέ και αλκοόλ.
• κόκκινα λαχανικά;
• καρπός εξωτικής προέλευσης ·

Συνιστάται να μειωθεί η χρήση τέτοιων προϊόντων:

• ζάχαρη ·
• μαύρο ψωμί;
• σταφύλια ·
• γλυκά είδη ψησίματος.

Τι επιτρέπεται να συμπεριληφθεί στη διατροφή μιας μητέρας κατά τη διάρκεια της GW:

• κομπόστα αποξηραμένων φρούτων.
• σε μικρές ποσότητες ζελέ και παστίλιου.
• λαχανικά οποιασδήποτε μορφής, αλλά όχι τηγανητά ·
• μούρα;
• τα δημητριακά, ιδανικά - βλαστήθηκαν.

Μείγμα για ανεπάρκεια λακτάσης

Τι μπορεί να συμβουλέψει η μητέρα, οι οποίοι αναγκάζονται να εγκαταλείψουν το θηλασμό και αναρωτιούνται τι να αντικαταστήσει το γάλα με δυσανεξία στη λακτόζη, οπότε είναι συνετό να προσεγγίσουμε την επιλογή του μίγματος. Συνιστάται η χρήση ειδικών μειγμάτων που δεν περιέχουν λακτόζη ή έχουν χαμηλή περιεκτικότητα, τα οποία παράγονται χρησιμοποιώντας τεχνολογία διήθησης μεμβράνης. Είναι καλύτερα, εάν η επιλογή ενός μείγματος θα πάρει τον γιατρό ενός παιδιού.

Μείγματα χωρίς λακτόζη:

1. Frisoosa. Ένα μείγμα από ολλανδικά κατασκευασμένα, παραγόμενα και ένα ειδικό προϊόν απομόνωσης σόγιας.
2. ΝΑΝ (χωρίς λακτόζη). Το ελβετικό μείγμα εξαιρετικά προσαρμόσιμου γάλακτος είναι εφαρμόσιμο για πρωτογενή και δευτερογενή LN.
3. MD mil Soy. Ένα μείγμα φασολιών σόγιας, το οποίο εμπλουτίζεται περαιτέρω με σελήνιο, μεθειονίνη και L-καρνιτίνη.
4. Mamex (χωρίς λακτόζη). Μείγμα στα φυτικά λιπίδια με μαλτοδεξτρίνη, ταυρίνη και καρνιτίνη.
5. Nutrilac (χωρίς λακτόζη). Ένα δημοφιλές μίγμα ρωσικής προέλευσης χωρίς λακτόζη.

Μείγματα με χαμηλή περιεκτικότητα σε λακτόζη:

1. Το Nutrilon είναι χαμηλής λακτόζης. Ρωσικό προϊόν, εφαρμόσιμο για τεχνητή διατροφή ή μεικτή έκδοση.
2. Το Nutrilac έχει χαμηλή περιεκτικότητα σε λακτόζη. Το ολλανδικό μείγμα, το οποίο επιτρέπεται από τη γέννηση. Περιέχει σιρόπι καλαμποκιού και ταυρίνη.